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[新闻趣事] 印度出现罕见树人 手脚竟然长藤

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[LV.10]以坛为家III

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发表于 2017-2-11 00:06:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
 Abul Bajandar是一个印度小伙儿,当Abul Bajandar在青少年时期第一次长肉赘的时候,即便它已经蔓延到了手和脚上,他都没怎么在意。二十岁过后不久,在他当了多年人力车司机并且结婚了之后,他身上的肉赘像树皮一样并开始快速增多。25岁那年,他的手看起来就像长得太过的荆棘丛。



人们开始叫他树人。他没办法工作或自己进食或自己刷牙。Bajandar非常痛苦,他的家人已经咨询过印度的医生可负担不起医疗费,他们迫切地想要找到解决办法。当有电视台去他们村庄报道选举的时候,Bajandar决定向他们寻求帮助。





卫星电视社长Sunil Das表示:“刚开始我还以为他是过来讨钱的,但当他给我看了他的手之后,我才意识到我从前从未见过这种情况。”这名男子的遭遇传开之后,引起了全球的注意,人们纷纷给他捐款,达卡医学院附属医院派遣了医生和整形医师团队过来免费替他治疗。





  Bajandar表示:“我只想像个正常人一样生活,我只想抱一下我的孩子。”医生诊断出这名男子患有疣状表皮发育不良,这种罕见的遗传病会使得人们容易感染人类乳突病毒,长皮肤瘤。据报道,Bajandar是全球患上这种疾病的四人之一,它会让它的受害者这一辈子都长肉赘。





  2016年1月,医生给ajandar做了手术,确保在移除它们的时候没有损害他的主要神经或者带来其它健康问题。现在,一年多经历了16场手术之后,Bajandar重新见到了他的手。整形医师Samanta Lal Sen表示:“Bajandar的治愈是医学史上的一大里程碑。





 我们至少给他做了16次手术来摘除他手上的肉赘。现在他的手和脚几乎都好了。”Sen说Bajandar应该是世界上第一个被治愈的树人,不过他可能还会再长肉赘。这种疾病去年杀死了一名印度尼西亚男子。



 今年27岁的Bajandar还会再经历一些美化手术。现在Bajandar可以自行吃饭和写字了。




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[LV.9]以坛为家II

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发表于 2017-2-11 00:37:04 | 显示全部楼层
真系无奇不有 啊
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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2017-2-11 00:37:05 | 显示全部楼层
好久之前的新闻了。。
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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2017-2-11 01:57:15 | 显示全部楼层
睇落真系觉得好恐怖。
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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2017-2-11 02:55:26 | 显示全部楼层
身體健康最緊要!
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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2017-2-11 05:31:10 | 显示全部楼层
從來冇諗過人會有噉嘅遺傳病
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[LV.Master]伴坛终老

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Old news is so exciting
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[LV.Master]伴坛终老

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真係難以置信啊
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[LV.10]以坛为家III

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发表于 2017-2-11 08:14:19 | 显示全部楼层
早几日睇新闻印度有个女仔都係咁样
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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2017-2-11 15:38:18 | 显示全部楼层
平時小病也感到辛苦, 如像他一樣, 我都不知如何面對....
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